RITMOGEN
RİTMOGEN 5 mq Tabletlər.
Tərkibi: 1 tabletin tərkibində 5 mq Nebivolola ekvivalent 5,45 mq Nebivolol Hydrochloride vardır. Təsviri: Girdə, ağ rəngli, bir tərəfində çarpaz kəsik xətti olan tabletlərdir. Tabletlər dörd bərabər dozaya bölünə bilər.
Farmakoterapevtik qrupu: Seçici beta-blokator. ATC kodu: C07AB12.
Farmakodinamikası: Nebivolol SRRR-nebivolol (və ya d-nebivolol) və RSSS-nebivolol (və ya l-nebivolol) enantiomerlərindən ibarət qarışıqdır. İki farmakoloji fəaliyyəti özündə birləşdirir: Beta-reseptorların rəqabətli və seçici antaqonistidir: bu təsir SRRR-enantiomerinə aiddir (d-enantiomer). L-arginin/azot oksidi ilə qarşılıqlı təsir hesabına yüngül damargenişləndirici təsirə malikdir. Bir dəfəlik və təkrar dozada Nebivololun qəbulu həm normotenziv şəxslərdə, həm də hipertenziv xəstələrdə dinclik və fiziki məşq zamanı ürək döyüntülərinin sayını və qan təzyiqini azaldır.
Farmakokinetikası: Nebivololun hər iki enantiomeri preparat ağızdan qəbul olunduqdan sonra sürətlə sorulur. Qida qəbulu nebivololun sorulmasına təsir etmir; nebivolol qida ilə və qidasiz qəbul edilə bilər.
İstifadəsinə göstərişlər: Essensial hipertoniyanın müalicəsi. Xroniki Ürək Çatışmazlığı (70 yaşdan yuxarı xəstələrdə stabil yüngül və orta ağır dərəcəli xroniki ürək çatışmazlığının standart müalicəsinə əlavə).
Əks göstərişlər: RİTMOGEN-in tərkibindəki təsiredici maddəyə və köməkçi maddlərdən hər hansı birinə qarşı hiperhəssaslıq. Qaraciyər çatışmazlığı və qaraciyərin funksiyasının pozulması. Kəskin ürək çatışmazlığı, kardiogen şok və ya venadaxili inotrop preparatların yeridilməsini tələb edən ürək çatışmazlığının dekompensasiyası.
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsir: I sinif aritmiyaəleyhinə preparatalar (xinidin, hidroxinidin, sibenzolin, flekainid, dizopiramid, lidokain, meksiletin, propafenon):atrio-ventrikulyar keçiriciliyin vaxtına olan təsir güclənə bilər və neqativ inotrop təsir arta bilər.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi: Hamiləlik kateqoriyası: C. Nebivololun istifadəsi zamanı ana südü ilə qidalandırma tövsiyə olunmur.
Nəqliyyat vasitələri və digər potensial təhlükəli mexanizmlərin idarəetmə qabiliyyətinə təsiri: Nəqliyyat vasitələri və digər potensial təhlükəli mexanizmlərin idarəetmə qabiliyyətinə təsiri ilə bağlı tədqiqatlar mövcud deyil.
İstifadə qaydası və dozası: Hipertoniyanın müalicəsində tövsiyə olunan doza gündə bir tabletdir (5 mq). Tableti hər gün eyni vaxtda qəbul etmək tövsiyə olunur. Qan təzyiqini aşağı salan təsirlər müalicədən 1-2 həftə sonra özünü biruzə verir. Bəzən optimal effekt 4 həftədən sonra meydana çıxır. Stabil xroniki ürək çatışmazlığının müalicəsi zamanı optimal fərdi dəstəkləyici dozaya nail olunana qədər doza tədricən artırılmalıdır. Xəstələrdə son 6 həftə ərzində kəskin ürək çatışmazlığına keçməyən xroniki stabil ürək çatışmazlığı olmalıdır. Xəstənin müalicəyə qarşı dözümlülüyünü nəzərə alaraq, ilkin dozanın titrlənməsi 1-2 həftə intervallarla aşağıdakı kimi aparılmalıdır: 1,25 mq dozada gündə bir dəfə nebivolol, gündə bir dəfə 2,5 mq-a, sonra 5 mq-a və daha sonra 10 mq-a qədər artırılmalıdır. Nebivololun maksimal tövsiyə olunan dozası gündə bir dəfə 10 mq-dır.
Əlavə təsirləri: Nebivolol qəbul edən xəstələrdə ən tez-tez (<100, >10 nəfər)qeydə alınan əlavə təsirlər başağrısı, başgicəllənmə, paresteziya, dispnoye, qəbizlik, ürəkbulanma, ishal, yorğunluq, ödem, bradikardiya və başgicəllənmə.
Buraxılış forması: 28 tablet blisterdə, karton qutu qablaşdırmada.
Aptekdən buraxılma şərti: Resept əsasında buraxılır.
Qeydiyyat vəsiqəsinin sahibi:GEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. ve TİC. A.Ş., Ankara/Türkiyə.