EVOXYR
EVOKSİR 15 mq və 20 mq örtüklü tabletlər
Barkod:
Tərkibi: Təsiredici maddə:1 tabletin tərkibində 15 mq və ya 20 mq rivaroksaban vardır. Köməkçi maddələr: mikrokristallik sellüloza (tip 101), laktoza monohidrat, hipromelloza (E5) 2910, natrium laurilsulfat, natrium kroskarmelloza, maqnezium stearat. Farmakoterapevtik qrupu: Antitrombositar preparatlar (antikoaqulyantlar); Xa faktorunun birbaşa inhibitorları. İstifadəsinə göstərişlər. Böyüklər. Durğunluq ürək çatışmazlığı, hipertoniya, 75 yaşdan yuxarı yaş həddi, şəkərli diabet, keçirilmiş insult və ya keçici işemik həmlə kimi bir və ya bir neçə risk faktoru ilə müşayiət olunan, qapaq mənşəli olmayan qulaqcıq fibrillyasiyası olan böyüklərdə insult və sistem embolizmin profilaktikası. Böyüklərdə dərin venaların trombozu (DVT) və pulmonar emboliyanın (PE) müalicəsi və təkrarlanan DVT və PE-nın profilaktikası. Pediatrik qrup. 18 yaşdan kiçik və bədən çəkisi 30 kq-dan çox olan uşaq və yeniyetmələrdə ən azı 5 günlük parenteral antikoaqulyantlarla müalicədən sonra venoz trombemboliyanın (VTE) müalicəsi və təkrarlanan VTE-nın profilaktikası. Əks göstərişlər: Təsiredici maddə və ya köməkçi maddələrdən hər hansı birinə qarşı hiperhəssaslıq. Klinik cəhətdən əhəmiyyətli aktiv qanaxma. İstifadə qaydası və dozası: Dozalanması. Böyüklərdə insultun və sistem embolizmin profilaktikası. Tövsiyə olunan doza gündə bir dəfə 20 mq-dır, bu doza həmçinin tövsiyə olunan maksimal dozadır. Rivaroksabanla müalicə, insult və sistem embolizmin profilaktikasının faydası qanaxma riskindən üstün olması ilə şərtilə uzun müddət ərzində aparılmalıdır. Böyüklərdə dərin venaların trombozu (DVT)və pulmonar emboliyanın (PE) müalicəsi, həmçinin DVT və PE profilaktikası. Kəskin DVT və ya PE-nın ilkin müalicəsi üçün tövsiyə olunan doza ilk üç həftə ərzində 15 mq gündə iki dəfə, daha sonra isə davamlı müalicə və DVT və PE-nın profilaktikası üçün gündə bir dəfə 20 mq-dır. Keçici risk faktorları (keçirilmiş böyük cərrahi əməliyyat və ya travma) nəticəsində yaranan DVT və PE-nın müalicəsi üçün qısa müddətli terapiya (ən azı 3 ay) nəzərə alınmalıdır. Daha uzun müddətli müalicə aşağıdakı hallarda nəzərə alınmalıdır: keçici risk faktorları nəticəsində yaranmayan DVT və ya PE. Provakasiya olunmayan DVT və ya PE. Anamnezində residivləşən DVT və ya PE olan xəstələr. DVT və ya PE -nın daha geniş profilaktikasına göstəriş olarsa (DVT və ya PE-nın ən azı 6 ay müalicəsindən sonra), tövsiyə olunan doza gündə bir dəfə 10 mq-dır. DVT və ya PE -nın residiv riski yüksək olan xəstələrdə, məsələn, ağırlaşmış yanaşı xəstəlikləri, yaxud DVT və PE residivi inkişaf edən xəstələrdə gündə bir dəfə 10 mq əvəzinə, gündə bir dəfə 20 mq doza təyin olunmalıdır. Buraxılış forması: 14 tablet qeyri-şəffaf, boz PVC/PVDC-ALüminium blisterdə. 2 blister içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır. Saxlanma şəraiti: 30°C-dən aşağı temperaturda, orijinal qablaşdırmada və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır. Yararlıq müddəti. 3 il. İstehsalçı: Galenika a.d. Beograd, Republic of Serbia. Batajnicki drum b.b.,11080, Beograd-Zemun, Republic of Serbia. Qeydiyyat vəsiqəsinin sahibi: Gen İlaç ve Saglik Urunleri San. Ve Tic. A.Ş., Turkey. Mustafa Kemal Mah., 2119 Sokak No:3 Balgat Çankaya, Ankara/Turkey.
Aptekdən buraxılma şərti:
Resept əsasında buraxılır.