LORENTA
LORENTA 90 mq örtüklü tabletlər
Barkod: 8699536092898
Təsiredici maddə:1 tabletin tərkibində 90 mq tikaqrelor vardır. Köməkçi maddələr: mannitol, mikrokristallik sellüloza, natrium kroskarmelloza, hidroksipropilmetil-sellüloza E5-LV, kolloidal silisium dioksid, natrium stearilfumarat, HPMC 2910/Hipromelloza, titan dioksid (E171), sarı dəmir oksidi (E172), polietilenqlikol.
İstifadəsinə göstərişlər: LORENTA asetilsalisil turşusu (AST) ilə birlikdə kəskin koronar sindrom olan xəstələrdə (qeyri-stabil stenokardiya, ST seqmentinin qalxmaması (NSTEMI) və ST seqmentinin qalxması ilə Mİ (STEMI)), həmçinin tibbi nəzarət altında olan və perkutan koronar müdaxilə (PCI) və ya aortokoronar şuntlama (CABG) ilə müalicə olunan xəstələrdə trombotik hadisələrin (kardiovaskulyar ölüm, miokard infarktı və insult) qarşısının alınması üçün göstərişdir.
Əks göstərişlər: Təsiredici maddə və ya tərkibində olan köməkçi maddələrdən hər hansi birinə qarşı hiperhəssaslıq, aktiv patoloji qanaxma, anamnezdə kəllədaxili qansızma, ağır dərəcəli qaraciyər çatışmazlığı, tiqakrelorun güclü CYP3A4 inhibitorları ilə (məsələn, ketokonazol, klaritromisin, nefazodon, ritonavir və atazanavir) birlikdə təyini, belə ki, bu, tikaqrelorun təsirinin artmasına səbəb ola bilər.
İstifadə qaydası və dozası: LORENTA ilə müalicə gündə bir dəfə 180 mq yükləmə dozası (90 mq-lıq iki həb) ilə başlamalı və sonra gündə iki dəfə 90 mq ilə davam etdirilməlidir. Xüsusi əks göstəriş olmadığı halda, LORENTA preparatını qəbul edən xəstələr gündə bir dəfə AST qəbul etməlidir. AST-nun ilkin dozasından sonra, LORENTA və 75-150 mq dəstəkləyici dozada AST eyni zamanda istifadə olunmalıdır. Müalicə zamanı fasilələrə yol verilməməlidir. LORENTA-nın dozasını qəbul etməyi unudan xəstələr planlaşdırılmış vaxtda yalnız bir ədəd 90 mq həb qəbul etməlidir (növbəti doza). Kəskin koronar sindromu diaqnozu qoyulmuş xəstələr (ACS) lazım olduğu halda birbaşa olaraq Klopidoqrel-dən LORENTA-ya keçə bilər. Müalicənin dayandırılması klinik baxımdan tələb olunmadığı halda, LORENTA ilə müalicənin ən azı 12 ay davam etdirilməsi tövsiyə olunur. İstifadə qaydası: Ağızdan istifadə üçün. LORENTA preparatı qida qəbulundan asılı olamayaraq istifadə oluna bilər. Tabletləri bütöv şəkildə uda bilməyən xəstələr tabletləri zərif toz şəklində əzərək, yarım stəkan su ilə qarışdırıb, dərhal içə bilərlər. Stəkana əlavə yarım stəkan su əlavə edilməli və içilməlidir. Qarışıq həmçinin nazoqastral boru vasitəsilə də qəbul edilə bilər.
Buraxılış forması: 14 tablet PVDC/Al blisterdə 4 blister içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.
Saxlanma şəraiti: 25°C-dən aşağı otaq temperaturunda saxlayın.
İstehsalçı: SANOVEL ILAÇ SAN. VE TIC. A.S. Balaban Mahallesi, Cihaner Sokağı, No.10, 34580 Silivri-İstanbul.
Qeydiyyat vəsiqəsinin sahibi: Gen İlac ve Sağlık Ürünleri San.ve Tic.A.Ş. Mustafa Kemal Mah., 2119.Sok. No:3 D:2-3 06520, Çankaya/ANKARA.
Aptekdən buraxılma şərti:
Resept əsasında buraxılır.